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任职资格：
1.熟悉《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》要求。
2.三年从事药品生产和质量管理的实践经验。
3.接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
4.确保药品按照批准的工艺规程生产、储存，以保证药品质量。
5.负责各生产车间的生产调度、生产指令的审核。
6.负责产品的工艺规程、各操作规程等文件的审核，并确保生产人员能够严格执行。
7.负责对各生产车间的工艺、人员、物料、设备、卫生等管理活动进行监督、检查与指导。
8.负责车间生产工艺管理及技术措施的落实情况的管理工作。
9.确保完成关键设备验证、生产工艺验证及其他各种必要的验证工作，负责审核与生产相关的验证计划、验证方案和验证报告。
10.负责对直属下级的考核工作。
11.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容，负责生产系统人员培训计划的审批，培训效果的确认。
12.对公司的生产计划负责并监督执行。负责对公司下达的月生产计划协调安排，周生产计划的落实完成。
13.审核或审核分管部门的岗位职责、管理规程、操作规程等文件。对本部门人员有调配权、奖惩权。
14.监督厂区生产区域卫生状况。
15.对各车间人员、物料、设备、工具有调度权。
16.负责生产全过程管理、协调，安排协调重大设备的检修、保养。
17.确保关键设备经过确认，确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态。
18.对生产过程的各种原辅料、包装材料的收率及公司产品的制造费用负责。
19.负责部门设备配件、工具、耗材等的统计分析及购买计划的审核。审核设备配件、工具、部分生产用材料、生产用劳保等的采购计划。
20.负责生产管理相关文件、车间技术文件等的审核及考核工作，负责起草技术改造方案。
21.完成领导交办的其他工作。
任职条件：
1.大专以上学历，药品相关专业，3年以上药品行业生产管理经验，具备药品生产计划管理、现场管理、质量管理、安全管理等相关专业知识。
2.有较强的责任心，具有较强的系统思考、分析判断、学习和创新能力；工作严谨细致，具有较强的组织能力和生产现场管理能力；具备较好的沟通能力、执行能力、协助能力。
3.熟悉中药生产企业车间、提取车间、固体车间设备操作、生产现场管理、人员管理等工作流程。有GMP认证或药品生产现场核查工作经验优先。
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